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Kurzfassung

Effizientes Herstellungsverfahren für fluorierte Cyclohexanderivate und verwandte Heterocyclen

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Hintergrund

Bei der Hydrierung fluorhaltiger Aromaten geht üblicherweise der Fluorsubstituent am aromatischen Ring durch F-H-Austausch verloren. Man erhält als Hydrierungsprodukt das fluorfreie Cycloalkan.

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Lösung

Wissenschaftler der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster haben nun ein effizientes Herstellungsverfahren für fluorierte Cyclohexanderivate und verwandte Heterocyclen entwickelt. Diese werden durch Hydrierung von fluorierten Aromaten mit Hilfe von Rhodium-Carbenkatalysatoren erhalten. Somit sind fluorierte all-cis-Cyclohexanderivate durch Direkthydrierung der Fluor-Aromaten leicht herstellbar.

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Vorteile

• selektive Synthese
• hohe Ausbeuten
• all-cis Orientierung
• Zugang für pharmazeutisch interessante Stoffe
• unterschiedliche Substituenten möglich

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Anwendungsbereiche

Fluorierte Cyclohexanderivate werden u.a. als Grundstoff pharmazeutisch aktiver Substanzen benutzt und waren bislang chemisch nur in geringen Ausbeuten über die Direkthydrierung von Aromaten zugänglich. Derartige Verbindungen spielen eine große Rolle im Pharma- oder Agrochemiebereich aufgrund der Polarität der C-F-Bindung bei gleichzeitiger sterischer Ähnlichkeit zu C-H-Bindungen und anderen Effekten. Weiterhin sind additive Dipoleffekte bei mehreren gleich ausgerichteten C-F Bindungen interessant für materialchemische Anwendungen. Trotz der Wichtigkeit dieser Verbindungen sind effektive Methoden zur Herstellung selten gegeben, so dass ein ständiger Bedarf nach Syntheseverfahren von fluorierten aliphatischen Cycloverbindungen besteht.

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Service

Provendis bietet im Namen der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster interessierten Unternehmen Lizenzen für den Rh Carbenkatalysator an.